研究突破
TEDDY:兒科疾病風險預警的基礎模型,用診斷歷史預測疾病發病
TEDDY: A Pediatric Foundation Model for Risk Forewarning from ICD-Coded Diagnostic Histories

arXiv cs.LG · 2026-07-17
摘要
研究團隊推出 TEDDY(青少年疾病時序解碼器),這是一個 184 萬參數的解碼 transformer 模型,用 160 萬名兒童的 7300 萬筆 ICD-10 診斷紀錄進行訓練。模型能分析兒童的縱向診斷軌跡和就診時序,在 797 個疾病發病預測任務上達到中位 72% 的 AUC,大幅超越 DenseNet、CNN、RNN 和 LSTM 等基礎模型。這表明基礎模型在兒科臨床軌跡分析上的巨大潛力,尤其在罕見病預測上表現最佳。
研究團隊推出 TEDDY(Temporal Event Decoder for Disease in Youth),這是一個擁有 184 萬參數的解碼器 Transformer 模型。該模型基於單一兒科機構的數據進行訓練,使用了來自 160 萬名兒童的約 7300 萬筆 ICD-10 診斷紀錄。TEDDY 旨在模擬兒童的縱向診斷軌跡與就診時間,其預測是在尚未揭示就診代碼的情況下進行,且僅限於首次發病情況,並與性別及年齡匹配的對照組進行評估。
在涵蓋 16 個 ICD-10 章節的 797 個疾病發病預測任務中,TEDDY 達到了中位數 72.0% 的 AUC。此表現大幅優於使用相同數據的基礎模型,包括 DenseNet(50.0%)、CNN(57.2%)、RNN(60.1%)和 LSTM(62.7%),在 96% 至 99% 的任務中均取得領先。模型表現跨性別與年齡層保持一致,且在患病率較低的診斷中表現最佳;在 225 種最罕見的條件中,有 202 種(90%)的 95% 信賴區間高於隨機水平。
預測信號在首次記錄診斷前超過兩年仍可被檢測到,在不受限分析中中位數 AUC 為 59.7%,在固定隊列敏感性分析中則為 64.4%。在哮喘和注意力缺陷過動症(ADHD)的基準測試中,TEDDY 的 AUC 分別達到 79.3% 和 84.7%,而最強競爭對手(包括一個體積大三個數量級的一般語言模型)的 AUC 分別為 62.7% 和 71.7%。
就診時間預測方面,在 365 天內的平均絕對受限平均生存時間誤差為 3.0 天,但中位數和長尾回歸間距仍存在校準問題。研究結果表明,兒科診斷歷史可作為緊湊生成模型的基礎,支持廣泛、罕見疾病及長週期風險預測,且無需依賴人口規模數據或十億參數模型。
●開發者:可探索時序醫療數據建模的新架構方向
●投資人:醫療 AI 基礎模型領域持續成熟,臨床應用前景明確
●一般用戶:未來兒童就診記錄可助醫生更早發現潛在疾病風險
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